RESILIENZA

Venerdì scorso ho fatto la TAC dei tre mesi per controllare la situazione. Ero agitatissima. Diversamente dalla volta scorsa, questa volta non ho saputo aspettare e ho letto l'esito subito senza aspettare che fosse l'oncologo a dirmelo. Ci siamo messi io e mio marito insieme a leggerlo. Nessun cambiamento, dice. Tutto come tre mesi fa. E io sono scoppiata a piangere. Mentre mio marito, e poi tutto il resto del mondo, interpretava questo "no change" come una cosa positiva, per me non lo era affatto. Io volevo leggere che il mostro si stava ritirando, impaurito dalla mia forza.  Con tutto quello che sto facendo, volevo una piccola vittoria, una spinta a continuare così, una caramellina colorata tutta per me. E così ho passato la giornata a piangere, parte per la mancata vittoria, parte per lo stress dei giorni precedenti. Oggi avevo l'incontro con l'oncologo che è entrato in studio tutto contento, "The CT Scan was great!" "Well, not exactly......

Ieri è stata una mattinata intensa.  Prima prelievo del sangue, poi visita con la dottoressa, e infine chemio con tutte e tre le medicine.  Le analisi hanno dato ottimi risultati: sono sempre molto anemica, i globuli bianchi sono leggermente più bassi del dovuto, ma tutto sommato va tutto molto bene, anche i valori del fegato. La dottoressa ha detto che il mio midollo osseo sta facendo un lavoro intenso! Mi ha prenotato gli esami per vedere come si sta comportando il mostro: CT Scan e scan del cuore. Per il CT Scan mi toccherà bere quella schifezza di bario.  Scrivono "Berry Smoothie" illudendoti che abbia un sapore decente, invece penso che se non gli mettessero quell'orrendo sapore dolciastro, sarebbe meglio. Quando l'ho preso la prima volta, pensavo di vomitare. Ora che ci penso, probabilmente il fatto che ho la percezione dei sapori alterata, potrebbe essere una buona cosa! Questi esami li farò il 15 Luglio, quindi tenete tutti le dita incrociate. Il 19 Luglio poi...

 Questo post nella mia testa doveva essere lungo e pieno di riflessioni, ma non avendo molto tempo, faccio solo un sunto della giornata. Stasera poi farò qualche riflessione. Ieri avevo appuntamento alle 10:15 per i prelievi del sangue. Il dottore poi doveva visionare gli esiti e dare l'ok per il mio cocktail maggico . Alle 11:15 avrei dovuto iniziare la chemio. Invece il dottore o la dottoressa, non so chi dei due era di turno ieri, ha avuto qualche contrattempo e ho dovuto aspettare... ho iniziato la chemio alle 13:45...  Comunque le analisi del sangue sono incredibilmente buone, solo un po' di anemia, 11.4 ma sono abituata a valori peggiori. Sono arrivata a 6.9 quindi 11.4 mi fa un baffo! Per fortuna avevo da leggere, avevo la mia musica e dei podcast da ascoltare. Ero accanto alla finestra, all'angolo e abbastanza riparata, quindi poco disturbata. Ogni tanto sonnecchiavo! Ma è andata. Sono arrivata a casa verso le 15:30 e sono andata dritta nel letto. A fatica mi sono a...

 Cominciamo con la buona notizia: il mostro non ha raggiunto le ossa! E credetemi che questa è una notizia fantastica. La notizia meno buona è che il mostro ha raggiunto il fegato. Vabbe', lo combatteremo. Almeno ora so su quale territorio combattere questa battaglia. Prossimi appuntamenti:  -  domani mattina (mercoledì 6 aprile) alle 8 appuntamento con l'oncologo; - subito dopo COVID test e poi devo stare in quarantena fino a venerdì; - venerdì mattina alle 7 farò l'intervento per inserire la port. Domani vi aggiorno su quanto detto dall'oncologo. Sinceramente mi sento come se non avessi dormito per tre giorni, la testa gonfia e scarse capacità cognitive. Quello che mi tranquillizza è che il personale medico mi sta seguendo molto e che da tutte le persone che mi vogliono bene, sto ricevendo tantissimi messaggi di incoraggiamento.  Grazie!