RESILIENZA

Venerdì scorso ho fatto la TAC dei tre mesi per controllare la situazione. Ero agitatissima. Diversamente dalla volta scorsa, questa volta non ho saputo aspettare e ho letto l'esito subito senza aspettare che fosse l'oncologo a dirmelo. Ci siamo messi io e mio marito insieme a leggerlo. Nessun cambiamento, dice. Tutto come tre mesi fa. E io sono scoppiata a piangere. Mentre mio marito, e poi tutto il resto del mondo, interpretava questo "no change" come una cosa positiva, per me non lo era affatto. Io volevo leggere che il mostro si stava ritirando, impaurito dalla mia forza.  Con tutto quello che sto facendo, volevo una piccola vittoria, una spinta a continuare così, una caramellina colorata tutta per me. E così ho passato la giornata a piangere, parte per la mancata vittoria, parte per lo stress dei giorni precedenti. Oggi avevo l'incontro con l'oncologo che è entrato in studio tutto contento, "The CT Scan was great!" "Well, not exactly......

 Premesso che in questo momento ho un dolore atroce al cervello, non solo perché è stato sovraccaricato di informazioni, ma anche perché l'infermiera che mi ha fatto il test per il COVID, pare volesse prelevare il campione direttamente dalla base del cervello. Nonostante sia passata quasi 1 ora, ho ancora male. L'oncologo ci ha spiegato in maggiori dettagli come funziona questo tipo di cancro HER2+, che è il recettore che fa ben sperare perché la chemio è in grado di rallentarne la crescita o di ridurla. Il problema di questo tipo di cancro è che è particolarmente aggressivo e veloce. Qualcosa è cambiato rispetto alle informazioni iniziali e al piano di battaglia. Innanzitutto, essendoci metastasi al fegato, non è più STAGE III, ma sono stata promossa allo STAGE IV. Questo significa anche che molto probabilmente l'intervento di mastectomia è spostato più avanti perché prima bisogna bloccare il mostro. Che non cresca ulteriormente. Quindi non si sa ancora quando faranno l...